راهبردهای جلوگیری از زخم ها؛ آنچه می توان از پوست جنین آموخت Strategies for prevention of scars: what can we learn from fetal skin?
Abstract
Fetal wound healing occurs rapidly and without scar formation early in gestation.
Studying the mechanisms of scarless repair can lead to novel scar-preventive approaches. In fetal wounds, collagen is deposited early and is fine and reticular with less cross-linking. Several important differences of fetal vs. postgestational wound-healing response have been determined, such as the presence of less inflammation, higher hyaluronic acid concentration and a greater ratio of collagen type III to type I. Compared with typical wounds, there are also altered ratios of signaling molecules, such as higher ratios of transforming growth factor (TGF)-b3 to TGF-b1 and -b2, and matrix metalloproteinases to tissue inhibitors of metalloproteinases. Furthermore, fetal fibroblasts do not exhibit TGF-b1-induced collagen production compared with their mature counterparts.
Patterning genes (homeobox genes) involved in organogenesis are more active in the fetal period and are believed to be the ‘‘first domino’’ in the fetal cutaneous wound repair regulatory cascade. The recommended scar-preventive agents, such as Scarguard MD, silicone gel and sheet, Seprafilm Bioresorbable Membrane, topical hyaluronan, onion extract, oral tamoxifen and 585-nm pulsed dye laser are reviewed in this study. Despite the lack of supporting evidence, there is a widespread false presumption that the acceleration of healing with the widely assumed scar-preventive commercial agents is associated with decreased scar formation. Humans are erroneously inclined to make a negative correlation between the healing rate and the degree of scar formation, while such a correlation does not exist in reality. Despite the importance of scar prevention, no FDA-approved therapy for this purpose is available in the 21st century, which reflects the important challenges, such as the presence of redundant pathways, that these approaches are facing.
چکیده فارسی
بهبود زخم های جنینی و بدون تشکیل زخم در همان اوایل دوران بارداری رخ میدهد. مطالعۀ مکانیسم های ترمیم بدون زخم می تواند منجر به شیوه های نوین جلوگیری از زخم شود. کلاژن در زخم های جنینی در همان ابتدا نهشت میکند و به صورت مشبک، نازک و ظریف است و دارای اتصالات عرضی کمتر میباشد. چند تفاوت مهم بین پاسخ بهبود زخم جنینی و پاسخ بعد از بارداری مشخص شده است که عبارت است از وجود التهاب کمتر، غلظت زیاد اسید هیالورونیک و نسبت زیاد کلاژن نوع 3 به نوع 1. علاوه بر این، در مقایسه با زخم های تیپیک، نسبت مولکول های نشانه دهی دستخوش تغییر شده است مثلا نسبت زیاد عامل رشد تغییر دهنده (TGF)- b3 به TGF-b1 و -b2 ، و متالوپروتئین های ماتریکس به بازدارنده های بافتی متالوپروتئین ها. علاوه بر این فیبروبلاست های جنینی در مقایسه با همتاهای بالغ خود، تولید کلاژن توسط TGF-b1 را نشان نمی دهند.
ژن های الگوسازی شده ( ژن های homebox) که در تشکیل اندام ها نقش دارند در دوران جنینی فعال تر هستند. اعتقاد بر این است که این اولین دومینو در درمان نتنظیم روند ریزش زخم های پوستی در دوران بارداری است. ژن های الگوساز (ژن های homeobox) که در اندام زایی نقش دارند در دوران جنینی فعال تر هستند و تصور می شود که "اولین دومینو" در کاسکاد تنظیمی ترمیم زخم پوستی جنینی می باشند. عوامل توصیه شدۀ بازدارندۀ زخم مانند محافظ زخم MD, ورقه و ژل سیلیکون, Seprafilm Bioresorbable Membrane، هیالورونان توپیکال, عصاره ی پیاز، تموکسیفن خوراکی و لیزر رنگینه ای با پالس 585nm نیز در این تحقیق مورد بررسی قرار می گیرند. با وجود اینکه شواهد کافی مستدل در مورد ارتباط سرعت درمان از طریق عوامل تجاری بازدارندۀ زخم با کاهش تشکیل زخم وجود ندارد، اما این فرضیۀ غلط همچنان رایج است. انسان ها سهوا و از روی نا آگاهی به سمتی سوق داده می شوند که ارتباط منفی بین سرعت درمان و میزان تشکیل زخم ایجاد میکنند؛ در صورتی که چنین ارتباطی در واقعیت وجود ندارد. با وجود اهمیت جلوگیری از زخم،FAD در قرن 21 هیچ درمانی برای این منظور تایید نکرد. و این امر نشانگر چالش های مهمی چون وجود راههای تکراری است که این شیوه ها با آن روبه رو هستند.

مشخصات
توسط: Mohammad Reza Namazi, MD, Mohammad Kazem Fallahzadeh مجله: International Journal of Dermatology سال انتشار: 2011 میلادی تعداد صفحات متن اصلی: 9 تعداد صفحات متن ترجمه: 16 تاریخ درج: ۱۳۹۵/۵/۲۶ منبع: دیتاسرا

خرید آنلاین فایل ترجمه
عنوان: راهبردهای جلوگیری از زخم ها؛ آنچه می توان از پوست جنین آموخت حجم: 93.78 کیلوبایت فرمت فایل: pdf قیمت: 129500 تومان رمز فایل (در صورت نیاز): www.datasara.com نرم افزارهای مورد نیاز: winrar - adobe acrobat - office
تنها با ارسال یک ایمیل وجه خود را دریافت نمایید

دانلود فایل اصلی
عنوان: Strategies for prevention of scars: what can we learn from fetal skin?


مقدمه
تشکیل زخم یک مشکل بالینی عمده است که منجر به وضعیت آرایشی یا cosmesis ناخوشایند، عدم کارکرد، بویژه اگر بر روی مفاصل باشد، میشود و سبب تأخیر رشد بچه ها می گردد. زخم تأثیر قابل توجهی بر کیفیت زندگی بیمار مبتلا میگذارد و با اضطراب، کناره گیری از اجتماع، و افسردگی ارتباط دارد. بنابراین، جلوگیری از تشکیل زخم از مدت ها پیش اهمیت داشته است. کاهش زخم نه تنها برای درماتولوژیست ها مهم است. بلکه در سایر شرایط و موقعیت ها مانند چسبندگی و جراحت ناشی از رویه های جراحی در حفره های لگنی و بطنی، قطع نخاع، scarificationتاندون های دست، cirrhosis، human vascular، restenosis lesions, myocardial infarction, systemic sclerosis, و diffuse fasciitis نیز اهمیت خود را دارد. اصول آنتی زخم تراپی مبنی بر مدولاسیون
پروجای زخم در برابر عوامل آنتی جای زخم به نظر می رسد که برای همۀ شرایط فوق الذکر امید بخش است و این حاکی از آن است که مطالعات مربوط به پوست ، کاربرد بالینی وسیعتری می توانسته داشته باشد.
درمان بدون زخم
زخم و فیبروز، پیامد نهایی جراحت پوست جراحی یا غیرجراعی میباشد. معالجۀ زخم مهاجم در گذشته مزیت تکاملی را برای بقا به قیمت شکل گیری اسکار مطرح کرده است. جالب توجه اینجاست که زخم های پوستی جنینی بویژه در 6 ماه اول بارداری بدون شکل گیری اسکار التیام میابند. بسیاری از پزشکان امیدوارند که درک قابلیت های جبرانی چشمگیر جنین منجر به پیشرفت درمان های التیام زخم شود که این تراپی ها خود باعث کاهش یا مانع تشکیل اسکار و فیبروز می شود.
زخم های شکافی لب میمون جنینی با ترمیم ضمیمۀ نرمال و معماری کلاژن درمال در اواسط بارداری بهبود میابد. این زخم ها در آغاز سه ماهۀ سوم معماری ضمیمه (فولیکول مو و غدۀ چربی دار) را ترمیم نمی کنند. اما با اینحال با شکل کلاژنی نرمال بهبود میابند. بنابراین فنوتیپ "زخم انتقالی"به وقوع می پیوندد. زخم تا اواسط دورۀ سه ماۀ سوم با شکل اسکاری یعنی بدون ضمیمه و اسکار کلاژن التیام میابند. نقطۀ انتقال دریک مدل پوست جنین انسان نیز پس از سه ماهۀ دوم بارداری رخ می دهد. قابل توجه است که همۀ بافت های دارای خواص آنتی اسکار ، مشترک پوست جنینی نیستند؛ زخم های جنینی دیافراگم و دستگاه گوارشی همانند بزرگسالان بواسطۀ فیبروز و انقباض التیام میابند. التیام زخم پوستی جنینی نه تنها اسکارلس (بدون اسکار) است بلکه بسیار سریع نیز رخ می دهد. اپیتلیلیزاسیون سریع زخم های جنینی به دلیل نهشت tenascin و فیبرونکتین که به ترتیب برای حرکت و لنگر اندازی سلول ضروری هستند، تا اندازه ای رخ می دهد. طبق توضیحات قسمت زیر، بیان بیش ازحد فاکتور رشد آندوتلیال عروقی (VEGF) دلیل دیگر التیام سریع زخم های جنینی میباشد. تفاوت التیام زخم اسکارلس باالتیام زخم اسکارینگ (دارای اسکار) درچیست؟ در زخم های اسکارلس، کلاژن به صورت بافت مشبک ظریفی که قابل تمایز از پوست سالم و بدون آسیب نیست به سرعت نهشت می کند. درعوض، زخم های اسکارینگ بالغ دارای دسته های کلاژنی کلفت و نامنظم با اتصالات عرضی کلاژنی بیشتر میباشند. جالب توجه است که مایع آمنیونی(amniotic) برای ترمیم اسکارلس نه ضرورتی دارد و نه اینکه وجودش کفایت می کند. کیسه های جنینی درخارج از رحم و دریک کیسۀ مادری ایجاد می شوند و زخم های جنینی را بدون اسکار التیام می بخشند. پوست گوسفند بالغ که به پشت بدن گوسفند جنینی استحمام داده شده در مایع آمنیوتی محیط درون رحمی(intrauterine) پیوندزده شد با اسکارینگ زخم های شکافی التیام میابد.
ساختار زخم های جنینی دربرابر زخم های پس از تولد
تفاوت های مولکولی و ساختاری متعددی بین زخم های جنینی و بزرگسالی وجود دارد.
نسبت انواع کلاژن
کلاژن نوع I ، کلاژن غالب درهر دو ماتریکس خارج سلولی جنینی و بالغ به شمار می رود. بااینحال، نسبت کلاژن نوع III به نوع I در پوست جنینی بیشتراست؛مقدارمتوسط کلاژن نوع III با سن بلوغ کاهش میابد.
اسید هیالورونیک(هیالورونان، HA)
گلیکوپروتئینی با نام HA-stimulating activity (HASA) درپوست جنین وجود دارد که پوست افراد بالغ فاقد آن است. این گلیکوپروتئین مسئول افزایش HA و سیالیت منتجه میباشد که این سیالیت نفوذ بهتر و بیشتر فیبروبلاست ها را امکان پذیر میسازد. HA با توجه به ماهیت خواص هایگروسکوپی خود قادراست 10000 برابرحجم خود را اشغال کند. از اینرو HA مانع تماس های بازدارندگی سلول های در حال تکثیر با هم می شود. سنتز اسید هیالورونیک قبل از میتوز رخ می دهد و سلول های در حال تقسیم را از سلول های اصلی آنها که امکان حرکت سلول را می دهند جدا میکند. فیبروبلاست های جنینی به خاطر وجود HA درمقایسه با فیبروبلاست های بزرگسالان از رسپتورهای سطحی بیشتری برخوردار هستند و همین حرکت و مهاجرت فیبروبلاست را بهترمی کند. سوراخ های آزمایشی ممبران تمپانیک(tympanic membrane) در رت های تیمار شده با HA نه تنها سریعتر بسته شد بلکه در مقایسه با کنترلهای بدون تیماربا بافت اسکار کمتری التیام یافتند.
فیزیولوژی بهبود زخم بدون زخم
فاکتور رشد تغییردهندۀ بتا(TGF-b)
فاکتور رشد تغییردهندۀ بتاتوسط اکثر سلول های درگیر در التیام زخم مانند نوتروفیل ها، لمفوسیت ها، ماکروفاژها، کراتنوسیت ها و فیبروبلاست ها ترشح می شود. فاکتور رشد تغییردهندۀ بتا در ابتدا از پلاکت های degranulating آزاد میشوند. جالب توجه است که TGF-b تولید خودرا به شکل autocrine تنظیم بالادست می کند که همین منجر به تولید بیش از حد TGF-b و تشکیل اسکار می گردد. فاکتور رشد تغییردهندۀ بتا ، جذب کنندۀ شیمیایی قوی ماکروفاژها ، نوتروفیل ها و فیبروبلاست ها محسوب میشود و سنتز ماتریکس خارج سلولی را تحریک می کند و با تنظم بالادست بیان بازدارنده های بافت متالوژروتئینازها (TIMPs) و تنظم پایین دست بیان پروتئازها مانع تجزیۀ آن میشود. سه ژن بسیار همولوگ TGF-b در پستانداران با نام TGF-b1، -b2 و -b3 شناسایی شده است. Shah et al زخم های موش بالغ را با آنتی بادیهای ناتوره کننده مختص ایزوفورم چه به صورت تنهایی و چه در ترکیب تیمار کردند. سه ژن بسیار همولوگوس در پستانداران تخصیص و شناسایی شده است. Shah et al. زخمهای موش بالغ را با آنتی بادی های ناتورۀ مختص ایزوفورم(isoform-specific neutralizing)هم به صورت تنها و هم به صورت ترکیبی درمان کردند. افزودن خارجی آنتی بادی ناتوره به TGF-b1 به تنهایی منجر به کاهش نسبی در پاسخ های التهابی و آنژیوژنیک و هم چنین کاهش دپوزیسیون(رسوب) ماتریکس خارج سلولی در مراحل اولیه همراه با کاهش مارجینال زخم پوستی شد. در عوض، آنتی بادی ناتوره برای TGF-b2 به تنهایی تأثیر اندکی بر پاسخ های التهابی یا آنژیوژنیک داشت و بر زخم منتجه هیچ تأثیری نداشت. بااینحال، در شرایطی که آنتی بادی های ناتوره TGF-b1 و TGF-b2 با هم تجویز شدند، تأثیر سینرژیستیک منجر به بهبود چشمگیر شکل گیری زخم شد. جالب توجه است که افزودن خارجی TGF-b3 به زخم های پوستی (cutaneous) در موش های بالغ نیز همین تأثیرات را به دنبال داشت. زخم های درمان شده با TGF-b3 کاهش قابل توجه immunoreactivity TGF-b1 و TGF-b2 در روزهای 5 و 7 پس از ایجاد زخم در مقایسه با زخم های کنترل درمان نشده را نشان داد. از اینرو اعتقاد بر این است که TGF-b3 در تنظیم پایین دست TGF-b1 و TGF-b2 نقش دارد. نسبت TGF-b3 به TGF-b1 و TGF-b2 در زخم های جنینی بیشتر است که همین در شکل گیری کمتر زخم نقش دارد. علاوه بر این، در مطالعه ایی که اخیرا توسط Rolfe et al. انجام شد، نشان داده شده است که فیبروبلاست های جنینی در مقایسه با فیبروبلاست های بالغ پاسخ متفاوت به تحریک TGF-b1 نشان می دهند و موفق به نشان دادن تولید کلاژن TGF-b1-induced ( mRNAو پروتئین) نمی شوند. این پاسخ متفاوت به دلیل فسفریلاسیون سریع و کوتاه مدت چندین مولفۀ مسیرهای سیگنال دهی TGF-b1 می باشد. جالب توجه اینجاست که بهبود زخم های موکوسال در مقایسه با پوست جای زخم کمتری برجا می گذارد. بیان Integrin avb6 در اپیتلیوم موکوسال اورال در مدت بهبود زخم افزایش میابد؛ این پروتئین ترشح TGF-b1 و TGF-b3 را افزایش می دهد. در مطالعه ای که اخیرا توسط Eslami et al. انجام شد، بیان مولکول های TGF-b و b6 integrin در زخم های لثه ای انسانی و پوست خوک های Duroc قرمز بوسیلۀ واکنش زنجیرۀ پلیمراز real-time ، ریز آرایه های ژن immunostaining ارزیابی شد. چنانکه با زخم های انسانی، بیان b6 integrin در زخم های خوک 7 روز پس از ایجاد زخم به صورت بالادست تنظیم شد و به مدت بیش از 49 روز وضعیت بهبود یافتۀ خود را حفظ کرد. بیان سطوح b6 integrin و TGF-b3 در زخم های لثه ای خوک در مقایسه با زخم های پوستی به طور قابل توجهی بیشتر بود. نتیجه گرفته شد که بیان بلند مدت Integrin avb6 که منجر به غلظت بالای TGF-b3 اکتیو می شود از اپیتلیوم زخم لثه ای در برابر شکل گیری زخم محافظت می کند.
دکورین، فیبرومودولین و لیزیل اکسیداز TGF-b
دکورین از اجزاء پروتئوگلیکان بافت اتصالی محسوب می شود. دکورین به فیبریل های کلاژن تیپ 1 متصل می شود و در اجتماع ماتریکس نقش دارد. نام دکورین برگرفته از این واقعیت است که کلاژن را "دکور" یا تزئین می کند. فیبرومودولین نوعی پروتئوگلیکان درون شبکه ای است که در اجتماع ماتریکس خارج سلولی دخالت دارد. بگونه ای که با فیبریل های کلاژن تیپ 1 و 2 واکنش داده و مانع فیبریل زایی در محیط آزمایشگاه می شود. علاوه بر این، فعالیت های TGF-b را با توالی بندی TGF-b در ماتریکس خارج سلولی نیز تنظیم پایین دست می کند. دکورین(Decorin) در زخم های جنینی تنظیم پایین دست می شود. این در حالی است که فیبرومودولین تنظیم بالادست می شود.
سطوح lysyl oxidase نیز در طی نمو پوست جنینی افزایش یافته و احتمالا منجر به crosslink بالای کلاژن می شود.
Strategies for prevention of scars what can we learn from fetal skin
راهبردهای جلوگیری از زخم ها؛ آنچه می توان از پوست جنین آموخت
ISI
Paper
راهبرد
Papers
Article
Articles
پوست جنین
مقاله ISI
دانلود ISI
ترجمه مقاله
دریافت مقاله
مقاله انگلیسی
Persian Paper
جلوگیری از زخم
خرید ترجمه ISI
Persian Article
ترجمه مقاله ISI
دانلود مقاله ISI
مقاله رایگان ISI
دانلود ترجمه ISI
خرید ترجمه مقاله
مقالات رایگان ISI
ترجمه مقاله پزشکی
دریافت مقالات ISI
دانلود مقاله جدید
فروش ترجمه انگلیسی
مقاله ISI با ترجمه
خرید ترجمه انگلیسی
مقاله انگلیسی جدید
دریافت مقاله پزشکی
دانلود مقاله انگیسی
ترجمه مقاله انگلیسی
خرید ترجمه ISI پزشکی
مقالات معتبر انگلیسی
ترجمه مقالات انگلیسی
دریافت مقاله انگلیسی
ترجمه مقاله ISI پزشکی
دانلود مقاله جدید ISI
دانلود ترجمه ISI پزشکی
خرید ترجمه مقاله پزشکی
مقاله رایگان ISI پزشکی
مقاله انگلیسی با ترجمه
دریافت مقالات ISI پزشکی
مقالات رایگان ISI پزشکی
دانلود رایگان مقاله ISI
Translate English Paper
دانلود مقالات رایگان ISI
فروش ترجمه انگلیسی پزشکی
خرید ترجمه انگلیسی پزشکی
مقاله انگلیسی جدید پزشکی
ترجمه مقاله انگلیسی پزشکی
دانلود مقاله انگلیسی جدید
دانلود مقاله ISI با ترجمه
Translate English Article
دریافت مقاله انگلیسی جدید
دریافت مقاله انگلیسی پزشکی
ترجمه مقالات انگلیسی پزشکی
مقالات معتبر انگلیسی پزشکی
ترجمه مقالات معتبر انگلیسی
Translate Paper in English
دانلود مقاله انگلیسی رایگان
دریافت مقاله انگلیسی رایگان
دانلود مقاله انگلیسی رایگان
دانلود رایگان مقاله انگلیسی
Translate Article in English
دانلود مقاله انگلیسی با ترجمه
دانلود رایگان مقاله ISI پزشکی
دریافت مقاله انگلیسی با ترجمه
دانلود مقالات رایگان ISI پزشکی
دانلود مقاله انگلیسی جدید پزشکی
دریافت مقاله انگلیسی جدید پزشکی
Translation of Paper in English
ترجمه مقالات معتبر انگلیسی پزشکی
Translation of Article in English
دریافت مقاله انگلیسی رایگان پزشکی
دانلود مقاله انگلیسی رایگان پزشکی
دانلود رایگان مقاله انگلیسی پزشکی
دانلود مقاله انگلیسی رایگان پزشکی
دریافت مقاله انگلیسی با ترجمه پزشکی
شرح و بررسی دو فاکتور: چه چیز تعیین کننده مقدار پیشرفت در بیمار هانتینگتون است؟ یک مطالعه ام آر آی برای طول دوره زندگی
.png)
Abstract Background: Over the past several years, increased attention has been devoted to understanding regionally selective brain changes that occur in Huntington’s disease and their relationships to phenotypic variability. Clinical progression ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 129500 تومان


سلول های استرومایی مزانشیمی برگرفته از ژل وارتون: خواص بیولوژیکی، القای فنوتیپ نرونی و کاربردی جاری در تحقیقات عصب زدایی
.png)
Abstract: Multipotent mesenchymal stromal cells, also known as mesenchymal stem cells (MSC), can be isolatedfrom bone marrow or other tissues, including fat, muscle and umbilical cord. It has been shown ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 139500 تومان


زایمان و غوطه وری در آب به عنوان مرحله مهمی برای بیشتر بیماران
مراقبت های سلامتی یا روشی جدید برای رشته مامایی
.png)
Abstract Many pregnant women have concerns associated with childbirth. They feel especially anxious about the health of the child, but also about their own comfort. They are concerned about the duration ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 119500 تومان


اختلالات ویتیلیگو: بررسی جامع؛ قسمت دوم، گزینه ها و شیوۀ درمان
.png)
Abstract Vitiligo is a common skin disorder that results in depigmentation. With the appropriate management, many patients can minimize disease progression, attain repigmentation, and achieve cosmetically pleasing results. There are numerous ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 139500 تومان


اختلالات ویتیلیگو: بررسی جامع
قسمت1: مقدمه، اپیدمیولوژی، کیفیت زندگی، تشخیص، تشخیص افتراقی، روابط، هیستوپاتولوژی، اتیولوژی و اضافی
.png)
Abstract Vitiligo is an acquired pigmentary disorder of unknown etiology that is clinically characterized by the development of white macules related to the selective loss of melanocytes. The prevalence of the ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 139500 تومان


الگوهای نامطلوب مربوط به تشخیص ام 0 در بیماران مبتلا به سرطان سینه در طول سال 2008-1978
.png)
Abstract Little is known about time trends in metastases in the patients treated in routine health care facilities without metastases at diagnosis (M0) and about survival after these metastases. Data on ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 129500 تومان


درمان ویتیلیگو با پهن باند فرابنفش بی و ویتامین ها
.png)
Abstract Background: While oral psoralen plus ultraviolet A (PUVA) remains the most popular therapeutic modality for vitiligo, recent reports have shown that narrowband ultraviolet B (UVB) also induces significant repigmentation. In ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 99500 تومان


نقش افسردگی عمده، در عملکردهای عصبی بیماران با اختلال استرس پس از سانحه
.png)
Abstract Background: Posttraumatic stress disorder (PTSD) and major depressive disorder (MDD) frequently co-occur after traumatic experiences and share neurocognitive disturbances in verbal memory and executive functioning. However, few attempts have been ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 129500 تومان


نقش از خود بیگانگی شغلی در تخریب قابلیت های کاری و سالخوردگی ناسالم
.png)
Abstract The main purpose of this study is to illustrate how, within the nursing profession, work ability can be deteriorated by a job alienation mechanism which acts differently according to age. From ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 119500 تومان


کنش متقابل آلودگی صدا و فشار خون در کارخانه های نساجی استان ایلام، ایران
.png)
Abstract The aim of the present study was to assess the industrial noise pollution and its effects on the blood pressure of workers during activities in textile factory in Ilam, which ... [ ادامه مطلب ]
مجله: National Institutes of Health (NIH)
قیمت: 129500 تومان


دستورالعمل طراحی و محاسبه سیستم روشنایی
.png)
مجموعه دستورالعمل های ارائه شده در دیتاسرا شامل ضوابط و مراحل تحلیل و طراحی سازه های گوناگون صنعتی و بر اساس الزامات مندرج در آیین نامه های معتبر داخلی و ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 119500 تومان
مشخصات کلی:
صفحات متن اصلی: 30
گروه:
دستورالعمل طراحی

صفحات متن اصلی: 30
گروه: دستورالعمل طراحی

فایل اکسل طراحی مخزن فلزی هوایی بر اساس آیین نامه AISC با در نظر گرفتن نیروی باد و زلرله
.png)
فایل پیش رو اکسل طراحی مخزن فلزی هوایی می باشد که بر اساس آیین نامه AISC و با در نظر گرفتن نیروی باد و زلرله محاسبات را انجام داده و ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 79500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

فایل اکسل تحلیل اتصال برشی دارای خروج از مرکزیت برای گروه پیچ
.png)
این برنامه ظرفیت برشی اتصال پیچ و مهره ای دارای خروج از مرکزیت برای گروه پیچ را محاسبه می کند، ابزاری مناسب برای طراحی صفحات gusset و اتصالات پیچ و ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 79500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

فایل اکسل طراحی روسازی آسفالتی بر مبنای آیین نامه آشتو و استفاده از آزمایش ظرفیت باربری کالیفرنیا
.png)
فایل پیش رو اکسل طراحی روسازی آسفالتی بر مبنای آیین نامه آشتو می باشد که با استفاده از نتایج آزمایش ظرفیت باربری کالیفرنیا CBR اطلاعات ورودی را تحلیل و نتایج را ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 79500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

طراحی ابعاد و سازه شالوده های عمیق (شمع ها و پایه های عمیق) در خشکی
.png)
مجموعه دستورالعمل های ارائه شده در دیتاسرا شامل ضوابط و مراحل تحلیل و طراحی سازه های گوناگون صنعتی و بر اساس الزامات مندرج در آیین نامه های معتبر داخلی و ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 119500 تومان
مشخصات کلی:
صفحات متن اصلی: 27
گروه:
دستورالعمل طراحی

صفحات متن اصلی: 27
گروه: دستورالعمل طراحی

تحلیل غیرخطی و مدل سازی عددی تیر بتن مسلح تقویت شده با FRP توسط Finite Element Method
.png)
"پایان نامه مهندسی عمران مقطع کارشناسی ارشد - گرایش سازه" تحلیل غیرخطی و مدل سازی عددی تیر بتن مسلح تقویت شده با FRP توسط Finite Element Method مشخصات کلی: شامل فایلهای word و ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 129500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

بررسی پارامترهای هندسی مهاربند زانویی
.png)
"پروژه دانشجویی مهندسی عمران" بررسی پارامترهای هندسی مهاربند زانویی مشخصات کلی: شامل فایلهای word و pdf بالغ بر 146 صفحه (4 فصل) فهرست مطالب فصل اول 1-1- مقدمه 1-2- شکل پذیری سازه ها 1-3- مفصل و لنگر پلاستیک 1-4- منحنی ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 129500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

تحلیل و طراحی سیستم گرمایشی ساختمان مسکونی با استفاده از ذخیره کننده های حرارتی PCM
.png)
"پایان نامه مهندسی مکانیک مقطع کارشناسی ارشد - گرایش تبدیل انرژی" تحلیل و طراحی سیستم گرمایشی ساختمان مسکونی با استفاده از ذخیره کننده های حرارتی PCM تهیه شده بصورت کاملا انحصاری توسط ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 449000 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

شناسایی و رتبه بندی دلایل انحراف از هزینه پیش بینی شده و ارائه راهکارهای کاهش آن: مطالعه موردی پروژه های "پتروشیمی الف"
.png)
"پایان نامه مهندسی عمران مقطع کارشناسی ارشد - گرایش مهندسی و مدیریت ساخت" شناسایی و رتبه بندی دلایل انحراف از هزینه پیش بینی شده و ارائه راهکارهای کاهش آن: مطالعه ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 259500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی

مکانیک شکست (Fracture Mechanics)
.png)
مقدمه : یکی از عمده ترین مسائلی که انسان از زمان ساختن سادهترین ابزارها با آن مواجه بوده است پدیده شکست در اجسام میباشد و درواقع برای استفاده از مواد ... [ ادامه مطلب ]
قیمت: 99500 تومان
مشخصات کلی:
گروه:
دستورالعمل طراحی

گروه: دستورالعمل طراحی
